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一、要不要留样《食品生产通用卫生规范》（GB14881-2013）及《关于食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定的公告》（总局公告2009年第119号）明确食品企业需要留样。序号法规名称条款1《食品生产通用卫生规范》（GB&nb
发布时间：2020-03-31 点击次数：85
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最近，有关无症状感染者的消息一直备受大家关注。不少专家认为，中国现在处于疫情防控“下半场”：要尤其警惕外来输入病例和“无症状感染者”。到底什么是无症状感染者？他们占的比例有多大？对无症状感染者的调查有什么意义？近日，钟南山院士接受CGTN记
发布时间：2020-03-30 点击次数：91
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新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆发以来，搜寻治疗COVID-19的特效药的努力一直是人们关注的焦点之一。很多药物名字进入了大家的视野：瑞德西韦（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韦/利托那韦（lopinav
发布时间：2020-03-27 点击次数：108
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3月12日，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制发布《关于聚焦一线贯彻落实保护关心爱护医务人员措施的通知》（以下简称《通知》）。究竟哪些人属于“一线医务人员”？各地都有不同的说法和界定，也因此造成了一些对象不精准、执行不严格的现象
发布时间：2020-03-26 点击次数：93
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目前，国内疫情形势向好态势巩固拓展，但随着新冠肺炎疫情在多个国家持续蔓延，境外输入风险仍需警惕。国家卫健委18日公布的数据显示，17日0-24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例13例，其中境外输入确诊病例12例
发布时间：2020-03-25 点击次数：146
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近年来，美国政府对中国媒体驻美机构和人员的正常新闻报道活动无端设限，无理刁难，不断升级对中国媒体的歧视和政治打压，特别是2018年12月美方要求有关中国媒体驻美机构注册为“外国代理人”，2020年2月将5家中国媒体驻美机构列为“外国使团”，
发布时间：2020-03-24 点击次数：84
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为了提高血培养结果的准确性,提高诊断,用药的准确性,在采血时需注意以下几个问题：&nb
发布时间：2020-03-17 点击次数：462
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药品微生物检测项目是药品质量控制的重要组成部分,影响药品微生物检测结果准确性的因素有很多,人员、仪器设备、使用的试剂/培养基/菌种、检测方法、检测环境等,本文主要针对药品微生物的检验过程中,对影响检测准确性的相关因素展开讨论分析,建立科学合
发布时间：2020-02-23 点击次数：117
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根据农业农村部发布的《宠物饲料管理办法》，宠物饲料是指经工业化加工、制作的供宠物直接食用的产品，包括宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料和其他宠物饲料，也称为宠物食品。随着人们生活水平的不断提高，宠物消费随之形成规模并不断升级。《2019年中
发布时间：2020-02-21 点击次数：114
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食品是指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。广义的食品涉及所生产食品的原料、食品原料种植、养殖过程接触的物质和环境、食品的添加物质、所有直接或间接接触食品的包装材料、设施以及影
发布时间：2020-02-19 点击次数：148
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对于食品生产来说，留样（包括成品留样和物料留样）想必是大家比较头疼的问题。食品论坛里也有好多小伙伴也经常对这个问题警醒讨论。那么今天小编就和大家一起探讨一下关于产品留样的管理。一、留样的依据《食品生产通用卫生规范》（GB14881-201
发布时间：2020-02-19 点击次数：100
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检测产品医用防护口罩一次性使用医用口罩医用外科口罩PM2.5防护口罩日常防护型口罩检测标准及项目GB/T32610-2016GB/T32610-2016已经正式发布，并于2016年11月1日起实施。这是我
发布时间：2020-02-11 点击次数：207
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食品理化检测：依据食品的物理、化学和物理化学的基本理论和国家食品安全标准，运用分析的手段，对各类食品（包括原料、辅助材料、半成品及成品）的成分和含量进行检测，以保证产品的质量合格。&nbs
发布时间：2020-02-08 点击次数：115
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药品毒理测试：飞凡检测可依据药物质量标准对药品质量指标进行检测，同时提供药物鉴定（利用药物的各种理化性质、对药物真伪判断过程）等相关药品检测服务，出具专业的检测报告。&
发布时间：2020-02-05 点击次数：169
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LFGB德国食品级接触测试：LFGB是德国食品与日用品安全法的简称，与食品接触的容器出口到德国都需要做LFGB检测。检测范围：塑料，陶瓷，玻璃，硅胶，PVC,ABS,
发布时间：2020-02-01 点击次数：135
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国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生安全评价项目包括：消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目
发布时间：2020-01-29 点击次数：126
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医疗器械注册与备案说明：1.1港澳台属于境外。1.2进口医疗器械：1.2.1应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。1.2.2申请人或者备案人注册地或者生产地址
发布时间：2020-01-26 点击次数：213
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农药登记2.1省级农业主管部门受理为20个工作日。2.2农业农村部农药检定所在9个月内由完成技术审查，并将审查意见提交农药登记评审委员会评审。2
发布时间：2020-01-23 点击次数：465
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创新医疗器械特别审批优先办理申请主体：境内、境外的申请人均可按照程序要求，提交相应的技术资料及证明性文件，提出创新医疗器械特别审批申请；经技术部门组织审查后认为符合相应条件的，可按照该程序实施审评审批。&
发布时间：2020-01-20 点击次数：86
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省药品监督管理局：《关于申请继续按我省现行省级药品、医疗器械产品注册收费标准收费的函》（粤药监局财函〔2018〕34号）收悉。根据财政部国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（财税〔2015〕
发布时间：2020-01-17 点击次数：112
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