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儿童肺炎支原体呼吸道感染实验室诊断中国专家共识发布

发布日期:2019-08-12 作者: 点击:

近日,中华医学会儿科学分会临床检验学组组织编写的《儿童肺炎支原体呼吸道感染实验室诊断中国专家共识》(下称《共识》)已经见刊,其中阐述了肺炎支原体(MP)流行现状、儿童MP呼吸道感染诊断流程、MP检测的不同方法及特点以及实验室质控。


MP流行现状


肺炎支原体是一种常见的病原微生物,主要引起人类呼吸道感染,尤其以儿童和青年为主。MP是儿童社区获得性肺炎(CAP)的重要病原体,可占CAP的10%~30%,MP流行时可增加3~5倍。目前认为,MP的致病机制是通过黏附及细胞毒效应对呼吸道上皮造成直接损伤,也可通过免疫机制引起重症肺炎及其他系统损伤。


自2000年起,大环内酯类耐药MP在全球各地流行的证据越来越多,对临床抗菌治疗造成一定的影响。中国、日本等国家报道的部分地区MP耐药率已达到90%~100%。重症MP肺炎治疗挑战性大,需要早诊断、早治疗,实验室病原学诊断是MP感染诊断的关键。


儿童MP呼吸道感染实验室诊断流程


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《共识》归纳总结形成了MP实验室诊断流程图。

 

注:红色示确诊方法;紫色示初筛阳性,确诊需要病原学检测;黄色示疗效或复发评估。

 

MP检测的不同方法及特点

 

MP的检测方法主要分病原学检测和血清学检测两大类,需掌握不同检测方法的特点,依据不同需求和目的选择不同方法。

 

《共识》对于不同检测方法应用注意事项进行了如下阐述



《共识》对于实验室MP血清学检测结果的判读进行了说明


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《共识》对MP检测的质量控制提出全面具体的要求

 

《共识》提出Mp检测的质量控制是获得准确可靠结果的前提,并对检验的质量控制从检验前、中、后质量控制三部分进行了阐述。在检验方法选择的建议:病原学与血清学联合诊断仍然是目前提倡的Mp感染诊断策略


对病原学与血清学联合开展的结果分析建议


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MP血清学试剂性能比较


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化学发光法帮助临床进行MP感染诊断及鉴别诊断


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河南美凯生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、贸易于一体的具有独立法人资格的新型现代化医疗器械企业,公司产品主要涉及血培养瓶,化学发光试剂,胃蛋白酶原试剂盒,院感监测试剂等系列产品,且均已取得医疗器械注册证。公司占地面积15000平方米,GMP标准厂房3000平方米,专业性研发实验室1000平方米,先后被授予国家高新技术企业、河南省工程实验室、河南省体外诊断试剂工程技术研究中心等荣誉称号。企业实力雄厚,重信用、守合同、保证产品质量,以多品种独特经营的原则,赢得了广大客户的信任。垂询电话0395-3333801。

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关键词:血培养瓶,化学发光试剂,胃蛋白酶原检测试剂盒

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