【产品名称】

通用名称：解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒（微生物检验法）

英文名称：Mycoplasma Culture Identification Enumeration Susceptibility Kit（Microbiological Method）

【包装规格】

液态型：20人份/盒；冻干型：20人份/盒。

【预期用途】

用于体外解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物药敏试验

Uu和Mh可定植于尿道、生殖道黏膜上皮细胞，临床和动物实验的研究证明Uu和Mh可引起非淋病性尿道炎、宫颈炎、盆腔炎、新生儿肺炎、脑膜炎，还可引起不孕、流产、早产、低体重儿。现已发现Uu感染所致的泌尿生殖系统感染在非淋菌性尿道炎（NGU）的发病率中占第一位。目前临床上主要采用微生物检验法、PCR荧光探针法等解脲脲原体和人型支原体进行检测。

【储存条件及有效期】

液态型试剂盒0℃以下冷冻保存，有效期为12个月；冻干型试剂盒置2℃~8℃保存，有效期为12个月。

【注意事项】

1. 本产品仅用于体外诊断。

2. 若试验从普通支原体培养基获得阳性标本的药敏性，可用吸咀吸取50µL加入剩余基础液中，以下同前操作，但必须在瓶底变红时接种，否则pH值升高，支原体迅速死亡，转种成功率低。

3. 药敏试验板打开包装后应在24小时内使用；报告结果时如出现基础液瓶培养液不显色，将以药敏试验板结果为准。

4. 本试剂盒在运输过程中，应低温、避光，在5~10月应加冰块运输。

5. 检测所用的标本、试剂瓶和板条应视为有潜在传染性的物质，应按传染病实验室操作规范处理。